Le Lecanemab (Leqembi®), anticorps monoclonal ciblant les protofibrilles du peptide amyloïde bêta, s'apprête à faire son entrée dans la pratique clinique française en 2025, après son approbation par l’Agence européenne des médicaments. Face à cette avancée, la Fédération française des centres mémoire a publié un ensemble de recommandations détaillées visant à normaliser la prescription et le suivi de ce traitement dans la maladie d’Alzheimer à un stade précoce. L’imagerie aura un rôle essentiel pour l'éligibilité au traitement et le dépistage des complications, notamment les ARIA (Amyloid Related Imaging Abnormalities).